В числе хромосомных патологий особое место занимает синдром Дауна — одно из наиболее распространенных генетических нарушений у новорожденных. Его основная причина — случайная генетическая мутация, вследствие которой в 21 паре хромосом появляется третья лишняя хромосома. Частота явления — приблизительно 1 случай на малышей.
Синдром Дауна
Считалось, что человек с синдромом Дауна не обучаем, а попытки лечить данное «генетическое заболевание» были заранее обречены на провал. Программы психолого-педагогической и социально-бытовой реабилитации людей с синдромом Дауна не разрабатывались. Было общепринято, что врачи-неонатологи должны были убедить родителей еще в родильном доме отказаться от ребёнка, мотивируя это бесперспективностью любого вида помощи таким детям.
Хромосомная аномалия, вызванная трисомией по хромосоме 21, названа синдромом Дауна в честь английского врача-педиатра. Джон Даун, работая в приюте для умственно отсталых детей, выделил особую группу пациентов и описал их морфологические внешние признаки и присущие им заболевания. Не имея понятия о генетике и трисомии, когда вместо пары хромосом образуются три, Джон Даун правильно определил синдром как врожденный, но причину этой патологии связывал с заболеванием туберкулезом родителей таких детей. Синдром Дауна - это генетическое заболевание, вызванное наличием дополнительной копии й хромосомы. Эксперты подчеркивают, что люди с синдромом Дауна имеют уникальные физические и психологические особенности, но это не определяет их полностью. Они могут достичь значительных успехов во многих аспектах жизни, включая образование, работу и социальные отношения.
Киев, пр-т Василия Порика Б На карте. Киев, ул. Композитора Мейтуса, 5 На карте. Сколе, ул.
Похожие статьи
- Лишай на голове как его лечить
- Как снять боль при пиелонефрите в домашних условиях - Симптомы и лечение пиелонефрита у женщин в дом
- Как лечить ожоги борщевика в домашних условиях - Как и чем мазать ожог в домашних условиях
- Лечение хондроза - Остеохондроз. Симптомы и лечение остеохондроза позвоночника